Синтез азометинів з просторово екранованим фенолом

Abstract

Запропоновано новий спосіб синтезу азометинів з фрагментом просторово екранованого фенолу шляхом конденсації карбонільних похідних 2,6-ди-трет-бутилфенолу з відповідними гідразинами. Показано, що однією з визначальних умов існування стабільного радикалу є наявність в його електронному спектрі двох чи більше максимумів поглинання в видимій області, тобто реалізується ефективне внутрішньомолекулярне спряження, що підтверджено на прикладі 2,6-ди-трет-бутил-4-(дифенілгідразонометил)фенільного радикалу.

A new method for the synthesis of azomethines with hindered phenol by condensation of carbonyl derivatives of 2,6-di-tert-butylfenolu with the corresponding hydrazine. It is shown that one of the defining conditions of a stable radical is the presence in its UV spectrum of two or more absorption maxima in the visible region, because of implemented effective intramolecular coupling. 2,6-Di-tert-butyl-4-(diphenylhidrazonomethyl)-phenyl radical were taken for confirming as the example object.