1,4-нафтохінони в реакціях [3+2]- і |4+2]-циклоприєднання та QSAR-прогнозування біологічної активності

Abstract

Проведено реакцію 1,3-диполярного циклоприєднання між похідними 1,4-нафтохінону та азометинами α-амінокислот і було встановлено ряд нових гетероциклічних сполук. Реакцією Дільса-Альдера між 5-заміщеними похідними 1,4-нафтохінону та 2,3-диметилбутадієном синтезовано нові сполуки 9,10-антрацендіону. Визначена імовірність прояву біологічної активності синтезованих сполук за допомогою програми PASS.

Проведено реакцию 1,3-диполярного циклоприсоединения между производными 1,4-нафтохинона и азометинов α-аминокислот и было установлено ряд новых гетероциклических соединений. Реакцией Дильса-Альдера между 5-замещенными производными 1,4-нафтохинона и 2,3-диметилбутадиеном синтезированы новые соединения 9,10-антрацендиона. Определена вероятность проявления биологической активности синтезированных соединений с помощью программы PASS.

Interaction between 1,4-naphthoquinone derivatives and α-amino azomethines was carried out by 1,3-dipolar cycloaddition and set a number of new heterocyclic compounds. By Diels-Alder reaction between 5-substituted derivatives of 1,4-naphthoquinone and 2,3-dimethylbutadiene new derivatives of 9,10-anthracenedione were synthesized. The opportunity of displaying biological activity of the synthesized compounds was established by using computer software PASS.