Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/9095
Назва: Синтез стерично екранованих стабільних карбенів ряду 1,2,4-триазолу
Автори: Глиняна, Н. В.
Раєнко, Г. Ф.
Короткіх, М. І.
Каулі, А. Г.
Кисельов, А. В.
Сабєров, В. Ш.
Деревенець, М. О.
Рябицький, А. Б.
Вільямс, О. В.
Джонс, Р. А.
Швайка, О. П.
Бібліографічний опис: Синтез стерично екранованих стабільних карбенів ряду 1,2,4-триазолу / Н. В. Глиняна, Г. Ф. Раєнко, М. І. Короткіх[та ін.] // Наукові записки Тернопільського національного педагогічного університету імені Володимира Гнатюка. Сер. Хімія. – 2017. – Вип. 24. – С. 10–18. – Бібліогр. в кінці ст.
Дата публікації: 2017
Видавництво: Тернопільський національний педагогічний університет імені Володимира Гнатюка
Серія/номер: Хімія;
Короткий огляд (реферат): 1-Адамантилзаміщені стабільний карбен 5 і біскарбен 9 ряду 1,2,4-триазол-5-ілідену зі стерично екранованими замісниками в положенні 4 гетерокільця (dbmp, dipp) синтезовані у три стадії з похідних 1,3,4-оксадіазолу. Запропоновано новий спосіб одержання 1,3,4-триарил-1,2,4-триазол-5-іліденів, на основі реакції Вільсмайєра 1-форміл-1-феніл-2-бензоїлгідразіну з хлороксидом фосфору і ароматичними амінами з подальшим депротонуванням отриманих 1,3,4-триарил-1,2,4-триазолієвих солей основами. Спосіб дозволяє вводити стерично екрануючі замісники в 4-положення гетероциклу. Отримані карбени перспективні як нуклеофільні каталізатори і ліганди для карбенокомплексних каталізаторів органічних реакцій.
1-Адамантилзамещенные стабильные карбен 5 и бискарбен 9 ряда 1,2,4-триазол-5-илидена со стерически экранированными заместителями в положении 4 гетерокольца (dbmp, dipp) синтезированы в три стадии из производных 1,3,4-оксадиазола. Предложен новый способ получения 1,3,4-триарил-1,2,4-триазол-5-илиденов, на основе реакции Вильсмайера 1-формил-1-фенил-2-бензоилгидразина с хлороксидом фосфора и ароматическими аминами с последующим депротонированием полученных 1,3,4-триарил-1,2,4-триазолиевих солей основаниями. Способ позволяет вводить стерически экранирующие заместители в 4-положение гетероцикла. Полученные карбены перспективны как нуклеофильные катализаторы и лиганды для карбенокомплексных катализаторов органических реакций.
The 1-adamantyl substituted stable carbene 5 and the biscarbene 9 of the 1,2,4-triazole series with sterically shielding groups at position 4 of the heterocyclic ring (dbmp, dipp) have been synthesized in three steps starting from the derivatives of 1,3,4-oxadiazole 1,6. A new method for the preparation of 1,3,4-triaryl-1,2,4-triazol-5-ylidenes (14a-c) has also been proposed and includes the Vilsmeier reaction of 2-benzoyl-1-formylphenylhydrazine with phosphorus chloroxide and aromatic amines, followed by deprotonation of the obtained 1,3,4-triaryl-1,2,4-triazolium salts. The method allows introduction of steric shielding substituents to the 4-position of the heterocycle. The resulting carbenes show promise as nucleophilic catalysts and ligands for carbene complex catalysts of organic reactions.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/9095
Розташовується у зібраннях:Наукові записки Тернопільського національного педагогічного університету імені Володимира Гнатюка. Сер. Хімія. 2017. Вип. 24

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Glunjana.pdf424,55 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.