Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/6131
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorПетрушка, Б. М.-
dc.contributor.authorБарановський, Віталій Сергійович-
dc.contributor.authorГрищук, Богдан Дмитрович-
dc.date.accessioned2016-02-25T11:22:18Z-
dc.date.available2016-02-25T11:22:18Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.citationПетрушка, Б. М. Взаємодія солей арилдіазонію з малеїновою і фумаровою кислотами в умовах реакцій Меєрвейна і аніонарилювання / Б. М. Петрушка, В. С. Барановський, Б. Д. Грищук // Наукові записки Тернопільського національного педагогічного університету імені Володимира Гнатюка. Сер. Хімія / редкол.: Б. Д. Грищук, Я. Г. Бальон, В. С. Броварець [та ін.]. – Тернопіль : ТНПУ, 2015. – Вип. 22. – С. 6–10. – Бібліогр. в кінці ст.uk_UA
dc.identifier.urihttp://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/6131-
dc.description.abstractВстановлено, що в процесі реакції галогенарилювання малеїнової і фумарової кислот утворюються ідентичні за структурою продукти, внаслідок транс-приєднання арильного радикалу і атома галогену до подвійного карбон-карбонового зв’язку. Основним напрямком реакції тетрафлуороборатів арилдіазонію з малеїновою та фумаровою кислотами у присутності роданід-аніонів є арилювання з утворенням 2-арил-2-бутендіових кислот. У випадку малеїнової кислоти трансформація структури субстрату відбувається на стадії арилалкільного радикалу, що є проміжним інтермедіатом реакцій Меєрвейна і аніонарилювання.uk_UA
dc.description.abstractУстановлено, что в процессе реакции галогенарилювання малеиновой и фумаровой кислот образуются идентичные по структуре продукты, в результате транс-присоединения арильного радикала и атома галогена к кратной углерод-углеродной связи. Основным направлением реакции тетрафтороборатов арилдиазония с малеиновой и фумаровой кислотами в присутствии роданид-анионов является арилирование с образованием 2-арил-2-бутендиовых кислот. В случае малеиновой кислоты трансформация структуры субстрата проходит на стадии арилалкильного радикала, который является промежуточным интермедиатом реакций Меервейна и анионарилирования.uk_UA
dc.description.abstractIt was established that in condition of halogenoarylation reaction of maleic and fumaric acids are formed identical in structure to the products resulting from trans-addition of the aryl radical and the halogen atom to a carbon-carbon multiple bond. The main direction of aryldiazonium tetrafluoroborates reaction with maleic and fumaric acids in the presence of thiocyanate anions was arylation with obtained of 2-aryl-2-butenedioic acids. In the case of maleic acid the transformation of the structure of the substrate held on the stage arylalkyl radical which is intermediate of anionarylation andMeerwein reactions.uk_UA
dc.language.isoukuk_UA
dc.publisherТернопільський національний педагогічний університет імені Володимира Гнатюкаuk_UA
dc.relation.ispartofseriesХімія;-
dc.titleВзаємодія солей арилдіазонію з малеїновою і фумаровою кислотами в умовах реакцій Меєрвейна і аніонарилюванняuk_UA
dc.typeArticleuk_UA
Располагается в коллекциях:Наукові записки Тернопільського національного педагогічного університету імені Володимира Гнатюка. Сер. Хімія. 2015. Вип. 22

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Petrushka.pdf707,86 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.