Рибозилювання похідних імідазо[4,5-b]- і [4,5-с] піридинів

Abstract

Синтезовано новий ряд похідних β-D-рибофуранозилімідазопіридинів, перспективних як потенційні противірусні та протипухлинні засоби. Показано, що дані сполуки утворюються з задовільними виходами при сплавленні відповідних азотистих основ з тетраацетилрибозою і подальшим сольволізом під дією метанольного розчину аміаку

Синтезирован новый ряд производных β-D-рибофуранозилимидазопиридинов, перспективных как потенциальные противовирусные и противоопухолевые средства. Показано, что данные соединения образуются с удовлетворительными выходами при сплавлении соответствующих азотистых оснований с тетраацетилрибозой и последующим сольволизом под. действием метанольного раствора аммиака.

A new series of β-D-ribofuranosylimidazopyridine derivatives was synthesized as potential antiviral and antitumour drugs. These compounds were obtained with moderate yields by heating the corresponding nitrogen bases with tetraacetylribofuranose following by solvolysis with methanol solution of ammonia.