Синтез 2-[2-(1-тіоціанато-2-арилетоксі)етоксіметил]оксиранів та дослідження їх антимікробних властивостей

Abstract

Реакцією аніонарилювання вперше синтезовані 2-[2-(1-тіоціанато-2-арилетоксі)етоксіметил]оксирани. Останні мають виражену протимікробну дію відносно золотистого стафілококу, аеробних бацил, кишкових паличок і псевдомонад. Найбільш сильними антимікробними властивостями володіє 2-[2-(1-тіоціанато-2-фенілетоксі)етоксіметил]оксиран (І), який представляє інтерес як робоча основа для створення нових антимікробних препаратів. Введення в ароматичне ядро сполук (І-ІV) замість атома водню інших груп приводить до ослаблення антимікробних властивостей.

Реакцией анионарилирования впервые синтезированы 2-[2-(1-тиоцианато-2-арилэтокси)этоксиметил]оксираны. Синтезированные соединения имеют выраженное антимикробное действие относительно золотистого стафилококка, аэробных бацилл, кишечных палочек и псевдомонад. Наиболее сильными антимикробными свойствами владеет 2-[2-(1-тиоцианато-2-фенилэтокси)этоксиметил]оксиран (I), который представляет интерес как рабочая основа для создания новых антимикробных препаратов. Введение в ароматическое ядро соединений (I-IV) вместо атома водорода других групп приводит к ослаблению антимикробных свойств.

By reaction of anionarylation for the first time are synthesised 2-[2-(l-thiocyanato-2-arylethoxy)ethoxymethyl]oxyranes. The synthesised compounds have the expressed antimicrobial activity concerning golden staphylococcus’s, aerobic bacillus, intestinal rods and pseudomonades. Most strong antimicrobial properties owns 2-[2-(l-thiocyanato-2-phenylethoxy)ethoxymethyl]oxyrane (I), that is of interest as a working basis for making new germicides. The introduction in an aromatic core of bonds (I-IV) instead of atom of Hydrogenium of other groups results in weakening antimicrobial properties.