Окиснення сірководню на ванадійвмісних вуглецевих каталізаторах

Abstract

Синтезовано та протестовало у реакції окиснення сірководню дві серії ванадійвмісних вуглецевих каталізаторів. Показано, що при використанні у якості попередника NH4VO3 на поверхні активованого вугілля КАУ утворюється плівкове покриття оксидом ванадію, а у випадку VO(acac)2 - нанорозмірні кластери з чітко вираженим острівковим рельєфом. Встановлено, що вибір методу нанесення активного компоненту на поверхню вуглецевого носія дозволяє змінювати розміри кластерів оксиду ванадію, що суттєво впливає на його каталітичні властивості в реакції окиснення сірководню киснем повітря.

Синтезировано и протестировано в реакции окисления сероводорода две серии ванадийсодержащих углеродных катализаторов. Показано, что при использовании в качестве предшественника NH4VO3, на поверхности активированного угля КАУ образуется пленочное покрытие оксидом ванадия, тогда как при использовании VO(acac)2 наблюдается образование наноразмерных кластеров с четко выраженным островковым рельефом. Установлено, что выбор метода нанесения активного компонента на поверхность углеродного носителя позволяет варьировать размеры кластеров оксида ванадия, что существенно влияет на его каталитические свойства в реакции окисления сероводорода кислородом воздуха.

Two series of vanadium containing carbon catalysts are synthesized and tested in an oxidation reaction of hydrogen sulphide. It is shown, that at usage as the precursor NH4VO3, on active carbon KAU surface the film coating by vanadium oxide will be derivates, whereas at usage VO(acac)2 the formation of nanosized clusters with the legibly expressed insular relief is watched. It is established, that the selection of a deposition method of an active component on a carbon support surface allows varying the sizes of vanadium oxide clusters, which essentially influences its catalytic properties in an oxidation reaction of hydrogen sulphide by oxygen of air.