Кількісні закономірності реакції гідразиду дифенілфосфінової кислоти з фенілізоціанатом в розчинниках різної природи

Abstract

Вивчена кінетика реакції гідразиду дифенілфосфінової кислоти з фенілізоціанатом в еквімолекулярному співвідношенні в розчинниках різної природи при 25°С. Прискорюючий вплив донорних розчинників на швидкість реакції зумовлений переважно специфічною сольватацією гідразиду розчинниками. Знайдена кореляційна залежність логарифмів констант швидкості реакції як від спектроскопічних, так і термодинамічних параметрів основності речовин Тафта (рКНв), Коппеля - Пальма (В), Гутмана (DN). Розглянуто ймовірний механізм впливу природи розчинника на процес утворення семикарбазидів.

Изучена кинетика реакции гидразида дифенилфосфиновой кислоты с фенилизоцианатом в эквимолекулярном соотношении в растворителях различной природы при 25°С. Ускоряющее влияние донорных растворителей на скорость реакции обусловлено преимущественно специфической сольватацией гидразида растворителями. Найдена корреляционная зависимость логарифмов констант скорости реакции как от спектроскопических, так и термодинамических параметров основности веществ Тафта (рКНв), Коппеля-Пальма (В), Гутмана (DN). Рассмотрен вероятный механизм влияния природы растворителя на процесс образования семикарбазидов.

Investigated kinetics of the reaction of hydrazide of diphenylphosphine acid with phenylisocyanate in equimolecular relation in the solvents of different nature at 25°C. Accelerating influence of donor solvents on the speed of the reaction previously is caused by specific solvatation of hydrazide by solvents. Found dependence of logarithms of the constants of the reaction speed as from spectroscopic as termodynamic parameters of the basicity of compounds Taft (рКНв ). Koppel-Palm (B), Gutmann (DN). Looked a probable mechanism of influence of nature of solvent on the process of formation of semicarbazide.