Реакції арендіазоній тетрафлуороборатів з аліловим естером метакрилової кислоти в присутності роданід-аніонів

Abstract

Встановлено, що купрокаталітична взаємодія тетрафлуороборатів арендіазонію з алілметакрилатом в присутності роданідів відбувається з утворенням алілових естерів 2-тіоціанато-2-метил-3-арилпропіонових кислот. Підтверджено, що у випадку наявності в молекулах біненасичених сполук кратних карбон- карбонових зв’язків у складі різних фрагментів, реакції аніонарилювання проходять за більш реакційноздатним.

Установлено, что купрокаталитическое взаимодействие тетрафтороборатов арилдиазония с аллилметакрилатом в присутствии роданидов проходит с образованием аллиловых эфиров 2-тиоцианато-2- метил-3-арилпропионовых кислот. Подтверждено, что при наличии в молекулах бинепредельных соединений кратных углерод-углеродных связей в составе разных фрагментов, реакции анионарилирования проходят по более реакционноспособному.

It is fixed, that the copper catalyzed interaction of arenediazonium thetrafluoroborates with allylmetacrylate in the presence of rhodanides passes with derivation of allyl esters of 2-thiocyanato-2-methyl-3-arylpropionic acids. It is confirmed, that in case of retention in molecules of biunsaturated compounds of the multiple carboneums-carbon bonds in the miscellaneous fragments, reaction of anionarylation passed on more reactive.