Тіоціанатоарилювання функціалізованих естерів метакрилової кислоти

Abstract

Досліджено взаємодію тетрафлуороборатів арендіазонію з додециловим, 2-(диметиламіно)етиловим та 2,3-епоксипропіловим естерами метакрилової кислоти в присутності роданідів. Показано, що модифікація алкоксильних радикалів молекул естерів метакрилової кислоти збільшенням числа атомів карбону, а також введенням електроноакцепторних груп, не призводить до зміни регіоселективності реакції тіоціанатоарилювання та вияву амбідентності родан-групою.

Исследовано взаимодействие тетрафтороборатов арилдиазония с додециловым 2-(диметиламино)этиловым и 2,3-епоксипропиловым эфирами метакриловой кислоты в присутствии роданидов. Показано, что модификация алкоксильных радикалов молекул эфиров метакриловой кислоты увеличением числа атомов углерода, а также введением электроноакцепторных групп, не приводит к изменению региоселективности реакции тиоцианатоарилирования и проявлению амбидентности родан-группой.

The interaction of arendiazonium tetrafluoroborates with dodecyl, 2-(dimethylamino)ethyl and 2,3-epoxypropil esters of methacrylic acids at presence of rhodanides was investigated. It was shown, that updating of alcoxyl radicals in molecules of ethers of metharylic acid by increase in number of atoms of carbon, and also by introduction of electronic acceptor groups, does not lead to change of regioselectivity of thiocyanatoarylation and to display of ambidentity-of rhodanide group.