Синтез та антимікробні властивості функціалізованих естерів 2-тіоціанато-2-метил-3-арилпропіонових кислот

Abstract

Взаємодією тетрафлуороборатів арилдіазонію з додециловим, 2-(диметиламіно)етиловим та 2,3-епоксипропіловим естерами метакрилової кислоти в присутності тіоціанатів одержані відповідні естери 2-тіоціанато-2-метил-3-арилпропіонових кислот. Встановлено, що синтезовані речовини характеризуються антигрибковими властивостями. Найвища активність спостерігається у випадку поєднання в структурі 2-тіоціанато-3-арилпропіонатів тіоціанатної групи та гліцидильного фрагменту.

Взаимодействием тетрафлуороборатив арилдиазонию с додециловим, 2 - (диметиламино) этиловым и 2,3-епоксипропиловим эфирами метакриловой кислоты в присутствии тиоцианатов получены соответствующие эфиры 2-тиоцианат-2-метил-3-арилпропионових кислот. Установлено, что синтезированные вещества характеризуются антигрибковыми свойствами. Самая высокая активность наблюдается в случае объединения в структуре 2-тиоцианат-3-арилпропионатив тиоцианатных группы и глицидильного фрагмента.

The interaction of tetrafluoroborativ aryldiazoniyu dodetsylovym, 2 - (dimethylamino) ethyl and 2,3-epoksypropilovym esters of methacrylic acid in the presence of thiocyanates obtained corresponding esters 2-thiocyanate-2-methyl-3-arylpropionovyh acids. Established that the synthesized materials are characterized antifungal properties. The highest activity is observed in case of a combination of the structure of 2-thiocyanate-3-arylpropionativ tiotsianatnoyi group and hlitsydylnoho fragment.