Реакційна здатність аліфатичних пероксикислот в різних розчинниках

Abstract

Досліджено вплив розчинників на швидкість термодеструкції пероксидеканової (ПКК) кислоти. Знайдено кореляційні залежності, які пов‘язують фізико-хімічні параметри реакційного середовища з швидкістю термічного розкладу. Показано, що на швидкість процесу основний вплив чинить основність (В) реакційного середовища, роль полярності (Y) та електрофільності (Е) в реакції терморозпаду ПКК незначна. Вивчено вплив розчинника на реакцію електрофільного окиснення диметилсульфоксиду (ДМСО) ПКК. Показано, що на швидкість окиснення визначальний вплив чинить електрофільність (Е) середовища, а полярність (Y) слабо проявляється в досліджуваній реакції. Поляризованістю (Р) та основністю (В) в реакції окиснення ДМСО ПКК можна нехтувати.

Изучено влияние растворителей на скорость термодеструкции пероксидекановой (ПКК) кислоты. Найдены корреляционные зависимости, которые связывают физико-химические параметры реакционной среды со скоростью термического распада. На скорость термодеструкции ПКК основное влияние оказывает основность (В) реакционной среды, роль полярности (Y) и электрофильности (Е) в этой реакции незначительна. Исследовано влияние растворителя на реакцию электрофильного окисления диметилсульфоксида (ДМСО) ПКК. Показано, что на скорость процесса окисления оказывает решающее влияние электрофильностъ (Е) реакционной среды, а полярность слабо проявляется в исследуемой реакции. Поляризованостъ (Р) и основность (В) в реакции окисления ДМСО ПКК можно не учитывать.

Influence of solvents on rate of thermal destruction of peroxideсanoic (PKK) acid is studied. Dependence of correlations is found, which link the physical and chemical parameters of reactionary environment at a rate of thermal disintegration. The basic influencing on rate of thermal destruction PKK renders basicity (B) of reactionary environment, the role of polarity (Y) and electrophilicity (E) in this reaction is insignificant. Influence of solvent is explored on the reaction of electrophilicity oxidization of dimethyl sulfoxide (DMSO) PKK. It is shown that on speed of process of oxidization has decisive influence of electrophilicity of reactionary environment, and polarity poorly shows up in the explored reaction. Polarization (P) and basicity (B) it is possible not to take into account in the reaction of oxidization of DMSO PKK.