Синтез і реакції N-(5-R-Бензил-2-тіазоліл)-2-хлорацетамідів

Abstract

5-R-Бензил-2-амінотіазоли реагують з хлорацетилхлоридом, утворюючи N-(5-R-бензил-2-тіазоліл)-2-хлорацетаміди. Взаємодією цих сполук з n-толуїдином та n-крезолом одержали відповідно N-(5-R-бензил-2-тіазоліл)-2-(4-толуїдино)ацетаміди та N-(5-R-бензил-2-тіазоліл)-2-(4-метилфенокси)ацетаміди.

5-R-Бензил-2-аминотиазолы реагируют с хлорацетилхлоридом, образуя N-(5-R-бензил-2-тиазолил)-2-хлорацетамиды. Взаимодействием последних с n-толуидином и n-крезолом получены соответственно N-(5-R-бензил-2-тиазолил)-2-(4-толуидино)ацетамиды и N-(5-R-бензнл-2-тиазолил)-2-(4-метилфенокси)-ацетамиды.

5-R-Benzyl-2-aminothiazoles react with chloroacetyl chloride to form N-(5-R-benzylthiazol-2-yl)-2-chloroacetamides. N-(5-Benzylthiazol-2-yl)-2-(4-toluidino)acetamides and N-(5-benzylthiazol-2-yl)-2-(4-methylphenoxy)acetamides were obtained by the reaction of N-(5-R-benzylthiazol-2-yl)-2-chloroacetamides with p-toluidine and p-cresol respectively.