Використання заміщених 3-ацетилкумаринів для синтезу похідних тіазолу, піридину та піримідину

Abstract

Реакція циклізації синтезованих тіосемікарбазонів з монохлороцтовою кислотою та малеїновим ангідридом призводить до утворення гетероциклічних систем з 4-тіазолідоновим фрагментом. Взаємодією кумариновмісної четвертинної солі піридину з бензальацетофеноном і 4-бромобензальдегідом одержані похідні піридину та піримідину.

Реакция циклизации синтезированных тиосемикарбазонов с монохлоруксусной кислотой и малеиновым ангидридом приводит к образованию гетероциклических систем с 4-тиазолидоновым фрагментом. Взаимодействием кумариносодержащей четвертичной соли пиридина с бензальацетофеноном и 4-бромобензальдегидом получены производные пиридина и пиримидина.

Cyclization reaction of synthesized thiosemicarbazones with chloroacetic acid and maleic anhydride results in forming heterocyclic systems with 4-thiazolidone fragment. By the interaction of coumarin-consisting pyridine salt with benzalacetophenon and 4-bromobenzaldehyde derivatives of pyridine and pyrimidine have been obtained.