Діазонієві солі на основі 4-аміноацетофенону в реакції аніонарилювання ненасичених сполук

Abstract

Дедіазоніюванням солей 4-ацетилфенілдіазонію у присутності амідів ненасичених кислот та стирену синтезовані 3-(4-ацетилфеніл)-(2-метил)-2-хлоро(бромо, тіоціанато)пропанаміди та 1-[4-(2-хлоро(бромо,тіоціанато)-2-фенілетил)феніл]етанони. Циклізацією тіоціанатоамідів одержані арилзаміщені 2-амінотіазол-4(5Н)-они з ацетофеноновим фрагментом.

Дедиазонированием солей 4-ацетилфенилдиазония в присутствии амидов непредельных кислот и стирола синтезированы 3-(4-ацетилфенил)-(2-метил)-2-хлор(бром,тиоцианато)пропанамиды и 1-[4-(2-хлор(бром,тиоцианато)-2-фенил-этил)фенил]этаноны. Циклизацией тиоцианатоамидов получены арилзамещенные 2-аминотиазол-4(5Н)-оны с ацетофеноновым фрагментом.

3-(4-Acetylphenyl)-(2-methyl)-2-chloro(bromo, thiocyanato)propanamides and 1-[4-(2-chloro(bromo, thiocyanato)-2-phenylethyl)phenyl]ethanones have been obtained via dediazoniation of 4-acetylphenyldiazonium salts in presence of acrylic and methacrylic acids amides and styrene. 5-(4-Acetylphenyl)substituted 2-aminothiazol-4(5H)-ones were synthesized by cyclisation of thiocyanatoamides.