Синтез та протимікробна активність продуктів аніонарилювання ненасичених сполук солями 4-ацетилфенілдіазонію

Abstract

Купрокаталітичним аніонарилюванням амідів ненасичених кислот та стирену солями 4-ацетилфенілдіазонію синтезовані 3-(4-ацетилфеніл)-(2-метил)-2-хлоро(бромо, тіоціанато)пропанаміди та 1-[4-(2-хлоро(бромо, тіоціанато)-2-фенілетил)феніл]етанони. Циклізацією тіоціанатоамідів одержані арилзаміщені 2-амінотіазол-4(5Н)-они з ацетофеноновим фрагментом. Досліджено протибактеріальну та протигрибкову активність синтезованих сполук та встановлено окремі закономірності її прояву.

Купрокаталитическим анионарилированием амидов непредельных кислот и стирола солями 4-ацетилфенилдиазония синтезированы 3-(4-ацетилфенил)-(2-метил)-2-хлор(бром, тиоцианато)пропанамиды и 1-[4-(2-хлор(бром, тиоцианато)-2-фенилэтил)фенил]этаноны. Циклизацией тиоцианатоамидов получены арилзамещенные 2-аминотиазол-4(5Н)-оны с ацетофеноновым фрагментом. Исследована противобактериальная и противогрибковая активность синтезированных соединений и установлены отдельные закономерности ее проявления.

3-(4-Acetylphenyl)-(2-methyl)-2-chloro(bromo, thiocyanato)propanamides and 1-[4-(2-chloro(bromo, thiocyanato)-2-phenylethyl)phenyl]ethanones have been obtained via copper catalytic anionarylation of acrylic and methacrylic acids amides and styrene by 4-acetylphenyldiazonium salts. 5-(4-Acetylphenyl)substituted 2-aminothiazol-4(5H)-ones were synthesized by cyclisation of thiocyanatoamides. Antimicrobial and antifungal activity of synthesized compounds was studied and separate patterns of its manifestation were established.