Синтез 2-[(5-арил-2-фурил)метиліден]бензо[4,5]імідазо[2,1-b] [1,3]тіазол-3-онів трикомпонентною реакцією

Abstract

5-Арилфуран-2-карбальдегіди та 3-(5-арил-2-фурил)пропеналі реагують з монохлороцтовою кислотою і бензімідазол-2-тіоном у крижаній оцтовій кислоті з утворенням 2-(5-арил-2-фурил)метиліден-2,3-дигідробензо[4,5]імідазо[2,1-b][1,3]тіазол-3-онів та 2-[3-(5-арил-2-фурил)-2-пропеніліден]-2,3-дигідробензо[4,5]імідазо[2,1-b][1,3]тіазол-3-онів відповідно.

5-Арилфуран-2-карбальдегиды и 3-(5-арил-2-фурил)пропенали реагируют с монохлоруксусной кислотой и бензимидазол-2-тионом в ледяной уксусной кислоте с образованием 2-(5-арил-2-фурил)метилиден-2,3-дигидробензо[4,5]имидазо[2,1-b][1,3]тиазол-3-онов и 2-[3-(5-арил-2-фурил)-2-пропенилиден]-2,3-дигидробензо[4,5]имидазо[2,1-b][1,3]тиазол-3-онов соответственно.

5 Arylfuran-2-carbaldehyde and 3-(5-aryl-2-furyl)propenals react with monochloroacetic acid and benzimidazole-2-tion in glacial acetic acid to form 2-(5-aryl-2-furylmethylidene)-2,3-dihydro-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-3-ones and 2-[3-(5-aryl-2-furyl)-2-propenilidene)-2,3-dihydro-benzo [4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-3-ones respectively.