Синтез і перетворення 7-галогено-4-феніл-1',2'-дегідроциклопентана [в] хінолінів

Abstract

Проведено синтез 7-галогено-4-феніл-1′,2′-дегідроциклопента[в]хінолінів та їх четвертинних солей, які перетворені у ціанінові барвники. Вивчення видимих спектрів поглинання ціанінів показало, що у випадку (VIII а,б) максимуми їх смуг поглинання виявляються в більш короткохвильовій області порівняно з ціанінами (IX а,б) на 36 нм. Це явище значної різниці у величинах пов’язане з різною довжиною ланцюгів супряження їх хромофорів, копланарність яких зберігається завдяки площинному розташуванню гідратованого фрагменту 1',2'-дегідроциклопента [в]хіноліну.

Проведено синтез 7-галогено-4-фенил-1',2'-дегидроциклопента[в]хинолинов и их четвертичных солей, которые превращены в цианиновые красители. Изучение видимых спектров поглощения цианинов показало, что в случае (VIII а, б) максимумы их полос поглощения проявляются в более коротковолновой области по сравнению с цианинами (IX а, б) на 36 нм. Это явление значительной разницы в величинах максимумов полос поглощения красителей связано с различной длиной цепей сопряжения их хромофоров, копланарность которых сохраняется благодаря плоскостному расположению гидратированного фрагмента 1',2' -дегидроциклопента[в]хинолина.

Synthesis of 7-halogen-4-phenyl-1',2'-dehydrocyclopenta[b]quinolines and their monoquaterny salts transformed into cyanines dyes has been conducted. The study of visible specters of cyanines absorbtion has shown that in case (VII a, b) the maxima of their absorbtion bands are revealed in a more short-band region as compared with cyanines (IX a, b) on 36 n.m. This phenomenon of a significant difference in values is connected with the length of conjugation chains of their chromophores whose flatness is preserved due to a flat disposition of hydrated fragment 1',2'-dehydrocyclopenta[b]quinolines.