Синтез і перетворення похідних 7-галогено-9-феніл-1,2,3,4-тетрагідроакридинів

Abstract

Здійснений синтез гетероциклічних основ 7-галогено-9-феніл-1,2,3,4-тетрагідроакридинів та їх четвертинних солей, на основі яких одержані ціанінові барвники. Вивчення видимих спектрів поглинання ціанінів показало, що у всіх випадках спостерігаються близькі значення максимумів їх смуг поглинання, що пов’язано з порушенням копланарності хромофорів, яке обумовлено відхиленням від площинного розташування гідратованого фрагменту тетрагідроакридинового скелету.

Осуществлен синтез гетероциклических оснований 7-галогено-9-фенил-1,2,3,4- тетрагидроакридинов и их четвертичных солей, на основании которых получены цианиновые красители. Изучение видимых спектров поглощения цианинов показало, что во всех случаях наблюдаются близкие значения максимумов их полос поглощения, что связано с нарушением копланарности хромофоров, которое обусловлено отклонением от плоскостного расположения гидрированного фрагмента тетрагидроакридинового скелета.

Synthesis of heterocyclic bases of 7-halogen-9-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroacridines and their monoquaterny salts on whose basis cyanines dyes have been received. The study of visible spectres of cyanines absorbtion has shown that in any case one can observe close meanings of maxima of their absorbtion bands, which is connected with the vialation of chromophores flatness stipulated by the divergence from the flat disposition of hydrated fragment of tetrahydroacridines skeleton.