Електрометричне визначення купруму (II) і ніколу (II) при їх одночасній присутності в об’єктах аналізу

Abstract

Показано, що купрум (II) на фоні насичених хлоридів (при нагріванні) і бромідів відновлюється диетилдитіокарбаматом до галогенкупратів (І). На кількісне проходження процесу впливає концентрація галогенідів, концентрація купруму (II) і температура. Проходження окисно-відновного процесу змінює співвідношення між кількостями речовини катіону і реагенту в момент еквівалентності. Виявлені кінетичні закономірності дозволили запропонувати різні способи визначення катіонів Сu2+ і Ni2+ в їх сумішах без розділення електрометричним методом.

Показано, что медь (II) на фоне насыщенных хлоридов (при нагревании) и бромидов восстанавливается диэтилдитиокарбаматом до галогенкупратов (I). На количественное прохождение процесса влияет концентрация галогенидов, концентрация меди (II) и температура. Прохождение окислительно-восстановительного процесса меняет соотношение между количеством вещества катиона и реагента в момент эквивалентности. Установленные кинетические закономерности позволили предложить разные способы определения катионов в их смесях без разделения электрометрическим методом.

Cooper (II) on the background of saturated chloride (at heating up) and bromides is reduced by diethyldithiocarbamate up to halogenocuprates (I) was shown, concentration of halides, concentration of copper (II) and temperature is influenced by the quantitative transit of process. The transit of oxidation- reduction process changes an interrelation between an amount of substance of cation and reagent at the moment of equivalence. The established kinetic regularities have allowed to offer different methods of definition of cations in their mixtures without separation by an electrometric method.