2-гідразон-4,6-дихлоро-1,3,5-триазин - зручний синтон для одержання нових біологічно активних сполук

Abstract

Запропоновані нові підходи щодо синтезу нових гетероциклічних сполук з триазиновим фрагментом у молекулі, які об'єднують переважно реакції конденсації та циклоконденсації, що є препаративно найбільш зручними та важливими в синтезі нових біологічно активних речовин. Досліджено взаємодію N-нуклеофілу і карбонільних реагентів та синтезовано ряд біологічно активних 2-гідразоно-1,3,5-триазинів.

Предложены новые подходы к синтезу новых гетероциклических соединений с триазинов фрагментом в молекуле, объединяющие преимущественно реакции конденсации и циклоконденсации, что есть препаративные наиболее удобными и важными в синтезе новых биологически активных веществ. Исследовано взаимодействие N-нуклеофил и карбонильных реагентов и синтезирован ряд биологически активных 2-гидразоны-1,3,5-триазина.

New approaches for the synthesis of new heterocyclic compounds of the triazine fragment in the molecule, which combine mainly condensation reactions and tsyklokondensatsiyi that is preparatory most convenient and important in the synthesis of new biologically active substances. The interaction between N-nucleophile and carbonyl reagents and synthesized a series of biologically active 2-hydrazono-1,3,5-triazin.