Досягнення дослідження екстрамедулярного гематопоезу в селезінці (огляд)

Abstract

Завдяки дослідженням Вільяма Х’юсона, Магнуса Фальконара, Джуліана Еванса, нам відомо, що селезінка володіє потужним імунним захистом, здатна синтезувати гуморальні чинники імунітету, є органом детоксикації, реутилізації заліза та бере участь в гемопоезі [15]. Проте серед усіх перелічених функцій, гемопоетична функція селезінки все ж таки залишається не вивчена в повній мірі. Це зумовлено тим, що екстрамедулярний гематопоез (ЕМГ) більшість вчених розглядають як прояв патологічного стану, пов’язаного з недостатністю функції кісткового мозку, оскільки з точки зору фізіології він повністю припиняється після завершення ембріонального періоду розвитку та майже не характерний для постембріонального періоду [10, 29]. Цей процес полягає у виробництві зрілих клітин крові поза медулярною порожниною кістки. ЕМГ часто спостерігається у пацієнтів з мієлофіброзом, мієлопроліферативними розладами і гемоглобінопатією, особливо при таласемії та серповидно-клітинній анемії. Ключовими органами периферичного кровотворення, які беруть участь в ЕМГ, є селезінка, печінка та лімфатичні вузли [12, 25]. Станом на сьогодні не достатньо досліджень, які стосуються фундаментальних процесів та самого механізму ЕМГ. У статті подається аналіз сучасних досліджень ЕМГ на основі публікацій з експериментальної гематології. У ході аналізу були виявлені перспективні напрямки для подальшого дослідження.

Thanks to the researches by William Houston, Magnus Falconar, Julian Evans we know that the spleen has powerful immune protection, is able to synthesize humoral immunity factors, it is the organ of detoxification, re-mobilization of iron, and it is involved in hemopoiesis. However, among all of functions, the hemopoietic function of the spleen still not fully explored. This is due to the fact that the extemedular hematopoiesis (EMH) is considered by most scientists as a manifestation of the pathological condition related to the failure of the bone marrow function, because physiologically, it completely stops after the embryonic development period and is almost uncharacteristic for the postembryonic period. This process involves the production of mature blood cells outside the medullary bone cavity. EMH is often observed in patients with myelofibrosis, myeloproliferative disorders and hemoglobinopathy, especially with thalassemia and sickle cell anemia. The key organs of peripheral hematopoiesis that participate in EMH are spleen, liver and lymph nodes. Today there are not enough researches on the fundamental processes and the very mechanism of EMH. The article presents an analysis of modern EMH researches based on publications on experimental hematology. During the analysis, prospective directions for further research were identified.