<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns="http://purl.org/rss/1.0/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
  <channel rdf:about="http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/17269">
    <title>DSpace Зібрання:</title>
    <link>http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/17269</link>
    <description />
    <items>
      <rdf:Seq>
        <rdf:li rdf:resource="http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/17367" />
        <rdf:li rdf:resource="http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/17366" />
        <rdf:li rdf:resource="http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/17360" />
        <rdf:li rdf:resource="http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/17342" />
      </rdf:Seq>
    </items>
    <dc:date>2026-04-11T08:54:21Z</dc:date>
  </channel>
  <item rdf:about="http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/17367">
    <title>Пам’яті професора М. І. Ганущака</title>
    <link>http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/17367</link>
    <description>Назва: Пам’яті професора М. І. Ганущака</description>
    <dc:date>2007-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/17366">
    <title>Дослідження реакції хлор- і бромарилювання 2-метил-3-хлорпропену методом високоефективної рідинної хроматографії</title>
    <link>http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/17366</link>
    <description>Назва: Дослідження реакції хлор- і бромарилювання 2-метил-3-хлорпропену методом високоефективної рідинної хроматографії
Автори: Горбовий, П. М.; Тулайдан, Галина Миколаївна; Грищук, Богдан Дмитрович
Короткий огляд (реферат): Методом високоефективної рідинної хроматографії досліджено хлор- і бромарилювання 2-метил-3-хлорпропену в умовах реакції аніонарилювання. Основними продуктами реакції є 2-галоген-1-арил-2-метил-3-хлорпропани, а побічними - продукти реакції Зандмейєра, діарили та діарилоксиди. Квантово-хімічні розрахунки підтверджують кореляцію виходів цільових продуктів зі стабільністю проміжних жирноароматичних радикалів.; Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии исследовано хлор- и бромарилирование 2-метил-3-хлорпропена в условиях реакции анионарилирования. Основными продуктами реакции являются 2-галоген-1-арил-2-метил-3-хлорпропаны, а побочными - продукты реакции Зандмейера, диарилы и диарилоксиды. Квантово-химические расчеты подтверждают корреляцию выходов целевых продуктов со стабильностью промежуточных жирноароматических радикалов.; The chloro- and bromoarylation of 2-methyl-3-chloropropene in conditions of anyonarylation reaction was investigated by HPLC method. 2-halogen-1-aryl-2-methyl-3-chloropropanes are the basic products of reaction, and byproducts are the products of Sandmeyer reaction, diaryls and diaryloxides. Quantum-chemical calculations confirm the correlation of yields of main products with stability of intermediate aryl-alkyl radicals.</description>
    <dc:date>2007-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/17360">
    <title>Тіоціанатоарилювання ітаконової кислоти</title>
    <link>http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/17360</link>
    <description>Назва: Тіоціанатоарилювання ітаконової кислоти
Автори: Барановський, Віталій Сергійович; Петрушка, Б. М.; Симчак, Руслан Васильович; Грищук, Богдан Дмитрович
Короткий огляд (реферат): Встановлено, що взаємодія тетрафтороборатів арилдіазонію з ітаконовою кислотою в присутності роданідів відбувається з утворенням продуктів тіоціанатоарилювання - 2-тіоціанато-2-бензилбутандіових кислот. В умовах реакції не відбуваються процеси декарбоксилювання та інші перетворення за участю карбоксильних груп ітаконової кислоти.; Установлено, что взаимодействие тетрафтороборатов арилдиазония с итаконовой кислотой в присутствии роданидов проходит с образованием продуктов тиоцианатоарилирования - 2-тиоцианато-2-бензилбутандиовых кислот. В условиях реакции не проходят процессы декарбоксилирования и другие превращения с участием карбоксильных групп итаконовой кислоты.; It is established, that the interaction of aryldiazonium thetrafluoroborates with itaconic acid at presence of rhodanides passes takes place with formation of thioсуanatoarylation products - 2-thiocyanato-2-benzylsuccinic acids. The processes of decarboxylation and other transformations with participation of carboxyl groups of itaconic acid in conditions of reaction do not take place.</description>
    <dc:date>2007-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/17342">
    <title>Кількісна оцінка реакційної здатності гідразидів О,О-діарилфосфорних кислот в реакціях з фенілізотіоціанатом в бензольному розчині</title>
    <link>http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/17342</link>
    <description>Назва: Кількісна оцінка реакційної здатності гідразидів О,О-діарилфосфорних кислот в реакціях з фенілізотіоціанатом в бензольному розчині
Автори: Янчук, М. І.; Тулайдан, Галина Миколаївна
Короткий огляд (реферат): Встановлена лінійна залежність величин α-ефекту в реакціях гідразидів О,О-діарилфосфорних кислот з фенілзотіоціанатом від констант основності (рКвн+) гідразидів і суми констант σф для замісників біля атома фосфору гідразидів.; Установлена линейная зависимость величин α-эффекта в реакціях гидразидов О,О-диарилфосфорных кислот с фенилизотиоцианатом от констант основности (рКвн+) гидразидов и суммы констант σф для заместителей у атома фосфора гидразидов.; Linear dependence of sizes of α-effect in the reaction of O,O-diarylphosphoris acid with phenilisothiocyanate on constants of basicity (pKbh+) of hydrazides and sum of constants σф for subtitutes near the phosphorus atom of hydrazides is established.</description>
    <dc:date>2007-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
</rdf:RDF>

