DSpace Зібрання:http://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/86422026-04-04T10:32:57Z2026-04-04T10:32:57ZКаталітичне аніонарилювання амідів акрилової і метакрилової кислот солями 5-карбоксифенілен-1,3-бісдіазоніюСимчак, Руслан ВасильовичТулайдан, Галина МиколаївнаЯцюк, В. М.Барановський, Віталій Сергійовичhttp://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/393252026-02-02T14:03:24Z2025-04-15T00:00:00ZНазва: Каталітичне аніонарилювання амідів акрилової і метакрилової кислот солями 5-карбоксифенілен-1,3-бісдіазонію
Автори: Симчак, Руслан Васильович; Тулайдан, Галина Миколаївна; Яцюк, В. М.; Барановський, Віталій Сергійович
Короткий огляд (реферат): Досліджено взаємодію тетрафлуороборату 5-карбоксифенілен-1,3-
бісдіазонію з акриламідом і метакриламідом у присутності бромід- та роданід-
аніонів, що відбувається з утворенням продуктів бромо(тіоціанато)арилювання
за участю однієї діазогрупи з одночасним нуклеофільним заміщенням іншої на
атоми брому або тіоціанатну групу.; The interaction of 5-carboxyphenylene-1,3-bisdiazonium tetrafluoroborate with
acrylamide and methacrylamide in the presence of bromide and rhodanide anions was studied. The reactiom occurs with the formation of products of
bromo(thiocyanato)arylation with the participation of one diazo group and
simultaneous nucleophilic substitution of another by bromine atoms or a thiocyanate
group.2025-04-15T00:00:00ZСинтез арилтрифлорометилсульфідів в умовах реакції дедіазоніювання арилдіазоній тозилатівПідгурська, Д. В.Тулайдан, Галина МиколаївнаСимчак, Руслан ВасильовичБарановський, Віталій Сергійовичhttp://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/393242026-02-02T13:57:40Z2025-04-15T00:00:00ZНазва: Синтез арилтрифлорометилсульфідів в умовах реакції дедіазоніювання арилдіазоній тозилатів
Автори: Підгурська, Д. В.; Тулайдан, Галина Миколаївна; Симчак, Руслан Васильович; Барановський, Віталій Сергійович
Короткий огляд (реферат): Досліджено закономірності каталітичного і некаталітичного
дедіазоніювання арилдіазоній тозилатів у присутності органічних S-нуклеофілів
– трифлуорометилсульфід-йонів. На основі встановлених теоретичних
закономірностей та одержаних експериментальних результатів рекомендовано тозилати арилдіазонію як достатньо ефективні арилюючі реагенти в реакціях
Гаттермана-Зандмейєра, Меєрвейна і аніонарилювання ненасичених сполук.; The regularities of catalytic and non-catalytic dediazonization of aryldiazonium
tosylates in the presence of organic S-nucleophiles, trifluoromethylsulfide ions, have
been investigated. On the basis of the established theoretical regularities and
experimental results, aryldiazonium tosylates are recommended as sufficiently
effective arylation reagents in the Gatterman-Sandmeyer, Meerwein and
anionarylation reactions of unsaturated compounds.2025-04-15T00:00:00ZАлгоритм руху БПЛА в умовах радіоатакРоманюк, ЛеонідКарташов, ВіталійЧихіра, ІгорТулайдан, Галина Миколаївнаhttp://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/393212026-02-02T12:51:40Z2025-02-14T00:00:00ZНазва: Алгоритм руху БПЛА в умовах радіоатак
Автори: Романюк, Леонід; Карташов, Віталій; Чихіра, Ігор; Тулайдан, Галина Миколаївна2025-02-14T00:00:00ZНаукометричний аналіз сучасних тенденцій дослідження якості води та проблеми її забрудненняДух, Р. М.Савчук, М. І.Гуменюк, Галина Богданівнаhttp://dspace.tnpu.edu.ua/handle/123456789/393152026-02-02T09:08:58Z2025-11-28T00:00:00ZНазва: Наукометричний аналіз сучасних тенденцій дослідження якості води та проблеми її забруднення
Автори: Дух, Р. М.; Савчук, М. І.; Гуменюк, Галина Богданівна2025-11-28T00:00:00Z